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cq9电子游戏网站:新冠感染方面的有效性无法用数字进行比较

时间:2021/2/26 10:10:48   作者:   来源:   阅读:23   评论:0
内容摘要:美国食品和药物管理局(FDA)在24日发布了一份分析报告称,新皇冠候选疫苗由约翰逊制药、强生公司的一个子公司,可以防止中度到重度的新皇冠感染和符合FDA规定的紧急使用授权标准(欧洲大学协会)。报道,这份62页的报告证实了强生公司1月份披露的结果。该疫苗名为“JNJ-78436725”,采用单剂量疫苗计划,可有效预防中度...

美国食品和药物管理局(FDA)在24日发布了一份分析报告称,新皇冠候选疫苗由约翰逊制药、强生公司的一个子公司,可以防止中度到重度的新皇冠感染和符合FDA规定的紧急使用授权标准(欧洲大学协会)。报道,这份62页的报告证实了强生公司1月份披露的结果。该疫苗名为“JNJ-78436725”,采用单剂量疫苗计划,可有效预防中度至重度新冠感染。其有效性约为66%,预防严重新冠感染的有效性约为85%。根据FDA,这种疫苗只需要一剂,这将有助于加快安全接种。该疫苗的第三阶段临床试验于2020年9月23日开始,迄今为止已在美国、拉丁美洲和南非招募了44000名受试者。

报告称,有证据表明,该疫苗在接种后28天可以有效预防新型冠状病毒感染。该报告指出,目前尚不清楚该疫苗预防变异新型冠状病毒的效果如何。强生公司的测试结果显示,该疫苗在美国预防中度至重度新冠感染的有效性为72%,在拉丁美洲和南非分别为66%和57%。据报道,疫苗接种后会出现副作用,包括注射部位疼痛、疲劳、头痛、关节疼痛、发烧等症状。该报告还指出,疫苗对不同种族的人的有效性和安全性是一致的。据CNN报道,FDA的独立顾问组将于26日召开会议,决定是否建议FDA颁发该疫苗的紧急使用授权。

这是FDA对新冠疫苗的第三次评估。它是一种重组腺病毒载体疫苗,可在2至8摄氏度的冰箱中保存3个月。此前,FDA批准了由德国生物技术公司和辉瑞制药有限公司联合开发、由美国开发的两种疫苗的紧急使用许可。它们都是信使核糖核酸(mRNA)疫苗,必须冷冻保存。两种疫苗均采用两剂疫苗计划,其预防新冠感染的有效性约为95%。美联社指出,由于不同新冠疫苗的三期临床试验的范围和程序不同,它们在预防新冠感染方面的有效性无法用数字进行比较。



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